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Georg Von Bekesy |
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Georg Von Bekesy nació en 1899 en Budapest. Estudió la carrera de Medicina en la Universidad de Berna (Suiza), en donde consiguió el título de doctor en Física, y en la Universidad de Münster (Alemania) en la que obtuvo el doctorado con honores en Medicina. Hasta 1945 repartió sus actividades principalmente entre la Universidad de Budapest y el Instituto Húngaro para la Investigación en Telegrafía, en donde estudió los problemas de la transmisión telefónica, investigaciones que le llevaron a interesarse por el estudio del oído humano como un componente esencial de la transmisión. Durante algún tiempo trabajó en Berlín y en el Instituto
Karolinska de Estocolmo, y en 1947 se trasladó a los Estados Unidos,
en donde se integró en el laboratorio de psicoacústica de
la Universidad de Harvard. Posteriormente ocupó el puesto de profesor
de Física de la Percepción Sensorial en la Universidad de
Hawai. Murió en 1972 en Hawai. Gracias a su conocimiento y manejo de los medios mecánicos y eléctricos, comenzó a analizar los cambios que tienen lugar en el aparato auditivo cuando se estimula con ondas sonoras. Para lograr este propósito, diseñó un aparato y,
después de varios años de experimentos, consiguió
diseñar los instrumentos necesarios para determinar directamente
la elasticidad coclear. De esta manera pudo estudiar con éxito
los movimientos detallando el órgano de Corti y pudo construir
los modelos que ofrecieron una demostración analítica de
estos movimientos. La mayor parte de todos los conocimientos de la fisiología
coclear derivan de estas investigaciones. En la fase interna de la audición la vibración desplaza el fluido de la cóclea y este desplazamiento excita el órgano de Corti, que a su vez informa por medio del nervio auditivo al cerebro que, en definitiva, es realmente el lugar en donde se realiza la audición. Por último ideó y fabricó un fino electrodo en forma de aguja, y con él consiguió activar diversos puntos de la membrana basilar y averiguar la diferencia de potencial entre las células receptoras en sus diferentes estados, cuando están en estado de excitación y cuando se encuentran en reposo. Basándose en todos estos datos elaboró una maqueta del oído interno con la que pudo demostrar que los impulsos mecánicos de las ondas convierten los sonidos en impulsos eléctricos. Tras numerosos experimentos y un año antes de recibir el Premio Nobel publicó en Nueva York su libro Experiments in Hearing, en el que se recogen todos sus trabajos de investigación sobre los procesos de la audición. |
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Pruebas preliminares no demostraron efectos secundarios graves
El consumo de talidomida produce malformaciones
En 1954 se patenta una sustancia denominada K17 que no habia demostrado efectos secundarios en las pruebas de experimentacion con animales ni en las pruebas clinicas. Entre 1955 y 1956 se realizan pruebas con este medicamento en 300 pacientes, sin que se aprecien efectos secundarios que afecten al organismo humano. Ante la Organizacion Mundial de la Salud, esta nueva sustancia se registra con el nombre de talidomida, y a partir del 1 de octubre de 1957 comienza a comercializarse por la empresa Chemie Grunenthal de Stolberg en todo el mundo con la denominacion de Contergan.
Las propiedades de este medicamento lo situan como somnifero y sedante, y por su supuesta inocuidad comenzo a ser consumido por una gran parte de la poblacion, incluyendo mujeres embarazadas.
Entre 1957, ano en que comenzo a comercializarse, y 1961, se calcula que unos 5 millones de personas habian consumido alrededor de 300 millones de dosis diarias de Contergan. Hasta este ano los fabricantes solo habian recibido unas 500 notificaciones de efectos adversos, la mayoria leves, producidos por el medicamento, siendo la manifestacion mas frecuente la sensacion de cosquilleo en las extremidades, es decir, una polineuritis sensitiva. Por este motivo, los fabricantes deciden que el medicamento se venda solo con receta medica, lo que evita su consumo en una pequena proporcion, ya que la mayoria de la poblacion lo preferia al uso de barbituricos. Se calcula que solo en la Republica Federal Alemana se vendieron en el mes de enero de 1961 unas veinte millones de dosis de este farmaco.
En el mes de noviembre de 1961, el pediatra Widukind Lenz indica publicamente en la reunion anual de pediatras de Renania-Westfalia, su sospecha de que la ingesta de talidomida puede ser la causa del repentino aumento de malformaciones en los ninos recien nacidos. Este hecho ya habia sido apreciado por diversos pediatras, los cuales sospecharon que algun factor de tipo externo debia ser el responsable, pero sin llegar a intuir la responsabilidad directa del medicamento.
A pesar de que un poco antes de hacerse publica esta noticia los fabricantes deciden retirar del mercado el medicamento, a partir del mes de diciembre comienzan a presentarse en la fiscalia del tribunal regional de Aquisgran las primeras denuncias contra los fabricantes. En la administracion de la Republica Federal Alemana se registraron 2.625 casos del sindrome de dismelia (carencia de miembros) provocados por la talidomida.
En 1968, tras varios anos de investigaciones, se inicia el denominado proceso
Contergan, en el que se acusa a siete directivos de la empresa. En 1970 el tribunal
decide sobreseer el caso en nombre del interes publico y se llega a un pacto
bajo cuerda por el que los fabricantes se comprometen a indemnizar a los afectados.
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